Zaterdag 27 augustus werd de jaarlijkse KinderMSdag weer gehouden (voor de 6e keer!). Dit jaar was het Dolfinarium de locatie, we zijn al in Rotterdam-Blijdorp geweest en een aantal keren in de Efteling.

We moesten vroeg op, Mik om zeven uur wakker gemaakt.... 's ochtends gingen de kinderen met vrijwilligers het park in om alvast het e.e.a. te kunnen zien. Wij (ouders) hadden een apart programma en kregen voorlichting van artsen over medicatie. Daarna was er een lunch voor iedereen. Het was leuk om Karin, Bart en kids te zien!

Deze dag is zo ontzettend goed voor alle kinderen met MS, wanneer kom je in het dagelijks leven nou een leeftijdsgenoot tegen met MS? Het is fijn om te weten dat je niet de enige bent!

Mikki was na het ochtendprogramma al totaal gesloopt. We hadden dit voorzien en uit voorzorg een kussen en deken meegenomen. Halverwege de middag is Bert met Mikki naar de auto gegaan zodat Mikki kon slapen en hebben Isa en ik de dolfijnenshow bezocht.

Ook dit jaar was er weer aardig wat aandacht voor deze jaarlijkse gebeurtenis van de pers, o.a. het Jeugdjournaal en de Telegraaf waren aanwezig voor foto's en intervieuws. In het Jeugdjournaal van zaterdag 27 augustus was een item over de dag en maandag 29 augustus staat er een foto van de kids in de Telegraaf.

Ondanks Mikki haar vermoeidheid en het feit dat ze eigenlijk helemaal niks kan zien van de shows heeft ze het gelukkig toch wel naar haar zin gehad en zijn we blij dat we toch heen zijn gegaan!

Morgen weer opname in Utrecht voor drie dagen en vrijdagochtend controle in de VU, dus voor de komende week weer genoeg ziekenhuis op het programma...